A Anvisa informou que recebeu nesta sexta-feira (8) o pedido de autorização de uso emergencial da Coronavac.

O pedido foi enviado pelo Instituto Butantan, que conduz no Brasil os estudos da vacina desenvolvida pela chinesa Sinovac. A Anvisa já iniciou a triagem dos documentos.

As primeiras 24 horas serão utilizadas para fazer uma triagem do processo e checar se todos os documentos necessários estão disponíveis. Se houver informação importante faltando, a Anvisa pode pausar o prazo e solicitar as informações restantes ao laboratório.

A meta da Anvisa é fazer a análise do uso emergencial em até 10 dias, descontando eventual tempo que o processo possa ficar pendente de informações a serem apresentadas pelo laboratório.